最高法發(fā)布審理申請(qǐng)注冊(cè)藥品專(zhuān)利權(quán)糾紛案司法解釋 完善司法程序銜接 促進(jìn)審判標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一

選稿人員：劉佳   |   發(fā)布日期：2021/7/7 11:14:28   |   瀏覽次數(shù): 4111

　　7月5日，最高人民法院發(fā)布《關(guān)于審理申請(qǐng)注冊(cè)的藥品相關(guān)的專(zhuān)利權(quán)糾紛民事案件適用法律若干問(wèn)題的規(guī)定》。該司法解釋同日施行。出臺(tái)該司法解釋?zhuān)亲罡叻ㄘ瀼芈鋵?shí)黨中央決策部署，服務(wù)我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，積極回應(yīng)社會(huì)關(guān)切的重要舉措。

　　據(jù)了解，為貫徹落實(shí)中辦、國(guó)辦《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》《關(guān)于強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的意見(jiàn)》中有關(guān)“探索建立藥品專(zhuān)利鏈接制度”的要求，最高法民三庭自2017年起開(kāi)展藥品專(zhuān)利鏈接制度的專(zhuān)項(xiàng)調(diào)研。

　　2020年10月，專(zhuān)利法第四次修改增加了第七十六條，設(shè)置了藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制，也就是通常所說(shuō)的藥品專(zhuān)利鏈接制度。為配合專(zhuān)利法第七十六條的實(shí)施，最高法經(jīng)廣泛征求意見(jiàn)，出臺(tái)了《最高人民法院關(guān)于審理申請(qǐng)注冊(cè)的藥品相關(guān)的專(zhuān)利權(quán)糾紛民事案件適用法律若干問(wèn)題的規(guī)定》。

　　最高法民三庭負(fù)責(zé)人介紹說(shuō)，該司法解釋對(duì)管轄法院、具體案由、起訴材料、訴權(quán)行使方式、行政與司法程序銜接、抗辯事由、訴訟中商業(yè)秘密保護(hù)、行為保全、敗訴反賠、送達(dá)方式等作了規(guī)定，為及時(shí)公正審理好該類(lèi)案件提供了明確指引，推動(dòng)藥品專(zhuān)利鏈接制度落地見(jiàn)效。

　　據(jù)悉，司法解釋的頒布施行，對(duì)于保障專(zhuān)利法的正確實(shí)施，完善訴訟程序與藥品審評(píng)審批程序、行政裁決程序的銜接，促進(jìn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)行政執(zhí)法標(biāo)準(zhǔn)和司法裁判標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一具有重要作用。

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